
Quali test fare per valutare il rischio della presenza di anomalie cromosomiche nel feto?
Oggi approfondiamo l’argomento parlandovi anche del BI-test, un test di screening che si compone di due esami: un esame del sangue e un’ecografia, detta translucenza nucale, che misura soprattutto lo spessore retronucale del feto oltre ad altri parametri fetali.